“Trùng thảo Himalaya được sử dụng để điều trị ung thư hàng thế kỷ. Nhà khoa học tăng hiệu quả lên gấp 40 lần”

Các nhà nghiên cứu tại Đại học Oxford đã tăng cường một hoạt chất có nguồn gốc từ loại nấm Cordycepin và tăng khả năng chống ung thư lên gấp 40 lần. Đông trùng hạ thảo, một loại nấm ascomycete ký sinh ấu trùng động vật chân đốt ở vùng Himalaya, đã được sử dụng trong y học Trung Quốc trong nhiều thế kỷ vì đặc tính chống ung thư. Cordycepin, một trong những hoạt chất được tìm thấy trong đông trùng hạ thảo, có thể tiêu diệt tế bào ung thư và làm chậm các đặc tính gây ung thư của chúng. Các nhà nghiên cứu đã tạo ra một loại thuốc hóa trị liệu mới được gọi là NUC-7738, có khả năng tiêu diệt tế bào ung thư mạnh gấp 40 lần so với hợp chất ban đầu. Các kết quả thử nghiệm sơ bộ đã cho thấy thuốc có dấu hiệu hoạt động chống ung thư.
Không thiếu các phương thuốc thảo dược truyền thống được cho là có thể điều trị ung thư. Tuy nhiên, hầu hết không đứng lên để xem xét kỹ lưỡng. Nhưng một loại nấm đã được sử dụng trong nhiều thế kỷ trong y học Trung Quốc vì đặc tính chống ung thư thì khác – nó thực sự có tác dụng. Giờ đây, các nhà nghiên cứu tại Đại học Oxford đã tăng cường một hợp chất có nguồn gốc từ nấm và tăng khả năng chống ung thư lên gấp 40 lần.
Cordycepin, một trong những hoạt chất sinh học được tìm thấy trong đông trùng hạ thảomột loại nấm ascomycete ký sinh ấu trùng động vật chân đốt ở vùng Himalaya, có thể tiêu diệt tế bào ung thư và làm chậm các đặc tính gây ung thư của chúng, các nghiên cứu trước đây đã chỉ ra.
Loại nấm này lần đầu tiên được ghi nhận là Ben-Cao-Bei-Yao vào năm 1694 và thường được gọi là ‘Dong-Chong-Xia-Cao’ ở Trung Quốc. Có hơn 400 loài đông trùng hạ thảocái nào Trùng Thảo Và đông trùng hạ thảo quân đội được nghiên cứu rộng rãi nhất. Cả hai đông trùng hạ thảo loài chứa các hoạt chất sinh học tương tự, bao gồm cordycepin là thành phần chính.
Một nghiên cứu năm 2018 của các nhà nghiên cứu Trung Quốc đã kết luận rằng Cordycepin, một dẫn xuất của adenosine (một phân tử tín hiệu ảnh hưởng đến nhiều loại tế bào, mô và hệ cơ quan) điều chỉnh vi môi trường khối u bằng cách ngăn chặn các con đường liên quan đến sự di căn của khối u.
Tuy nhiên, mặc dù có đặc tính chống ung thư đầy hứa hẹn, Cordycepin bị phân hủy quá nhanh khi vào máu. Kết quả là, chỉ một lượng nhỏ đến được khối u trong khi phần còn lại bị mất.
Để tăng cường tiềm năng của nó, các nhà nghiên cứu tại Đại học Oxford đã hợp tác với công ty dược phẩm sinh học NuCana để tạo ra một loại thuốc hóa trị liệu mới và đã thành công trong việc này bằng cách sử dụng một công nghệ mới có thể bỏ qua cơ chế kháng thuốc phá vỡ các chất chuyển hóa chống ung thư.
Được gọi là ProTide, công nghệ này hoạt động bằng cách gắn một nhóm hóa chất vào một chất tương tự nucleoside như Cordycepin chỉ được chuyển hóa khi nó đến các tế bào ung thư của bệnh nhân. Trước đây, công nghệ tương tự đã được sử dụng trong thuốc kháng vi-rút Remsidir được FDA phê chuẩn, được sử dụng để điều trị COVID-19.
Loại thuốc hóa trị mới, được gọi là NUC-7738, có khả năng tiêu diệt tế bào ung thư mạnh gấp 40 lần so với hợp chất ban đầu có nguồn gốc từ một loại nấm ở Himalaya. Các nhà nghiên cứu đã bắt đầu thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn 1 cho NUC-7738, liên quan đến các bệnh nhân ung thư có khối u rắn tiên tiến kháng hóa trị liệu thông thường. Kết quả sơ bộ cho thấy thuốc được dung nạp tốt và có dấu hiệu hoạt động chống ung thư.
Các nhà nghiên cứu viết: “Nghiên cứu của chúng tôi cung cấp bằng chứng cho thấy NUC-7738 vượt qua các cơ chế kháng tế bào và hỗ trợ đánh giá lâm sàng hơn nữa như một phương pháp điều trị ung thư mới trong nhóm ProTide chống ung thư đang phát triển”.
Những phát hiện xuất hiện trên tạp chí Nghiên cứu ung thư lâm sàng.
Bài viết này xuất hiện lần đầu trên ZME Science vào tháng 10 năm 2021.